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[发明专利]细菌耐药基因检测芯片及其应用-CN201110276409.2有效
发明人：李越希;潘英;傅雅丽;潘明洁 -专利权人：李越希
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种高通量的细菌耐药基因检测芯片及其应用。基因芯片含有117条基因探针，耐药基因探针选自17大类耐药基因，包括超广谱β内酰胺酶、头孢菌素酶、碳青霉烯酶、整合酶类基因、四环素家族耐药基因、氨基糖甙类药物耐药基因、耐消毒剂基因、红霉素耐药相关基因、大环内酯类外排基因、耐万古霉素耐药基因、多药耐药外排泵基因、耐莫匹罗星基因、磺胺类耐药基因、泰洛星耐药基因、氟喹诺酮类药物耐药基因、氯霉素酰基转移酶、常用基因工程载体耐药基因。该芯片用于病原菌耐药基因的检测。其特征在于芯片包括（1）17大类耐药基因的117条寡核苷酸探针组合和质量控制探针；（2）寡核苷酸探针通过手臂分子固化在载体材料上形成的探针阵列。
细菌耐药基因检测芯片及其应用

[发明专利]一种耐药基因鉴定方法、系统及电子设备-CN202111582436.2在审
发明人：张智;常玉俊;林荣楠 -专利权人：博奥生物集团有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐药基因鉴定方法、系统及电子设备，包括：获取目标待检测样本；基于目标耐药基因数据库对所述目标待检测样本进行耐药分析，获得初始耐药分析结果，其中，所述目标耐药基因数据库包括同源型耐药基因序列和单核苷酸多态性SNP型耐药基因数据；对所述初始耐药分析结果进行校正，得到目标耐药检测结果。本发明检测对象包括基于同源基因型的耐药基因和基于SNP分型的耐药基因，扩大了耐药检测范围，并且能够对耐药分析结果进行校正，提高了耐药检测的完整性和准确性。
一种耐药基因鉴定方法系统电子设备

[发明专利]一种海洋细菌耐药基因检测芯片及其应用-CN201511004300.8有效
发明人：曲凌云;李壹;田欣欣;王琛 -专利权人：国家海洋局第一海洋研究所
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明目的是提供一种海洋细菌耐药基因检测芯片，可对海水环境细菌中针对5大类抗生素的32种耐药基因进行高通量快速检测。本发明所提供的检测芯片，是在芯片载体上固定有用于检测海洋细菌耐药基因的探针；所述的耐药基因包含有四环素类耐药基因、磺胺类耐药基因、氨基糖苷类耐药基因、β‑内酰胺类耐药基因、氯霉素类耐药基因。本发明的芯片可用于海水养殖环境细菌耐药谱的快速检测和筛查，也能快速准确地检测出海水养殖动物病原菌携带的相关抗生素耐药基因。
一种海洋细菌耐药基因检测芯片及其应用

[发明专利]一种鉴定耐药基因和/或耐药基因突变位点的宏基因组数据分析方法及系统-CN201811531578.4有效
发明人：康悦;胡欢;程军;周洲;任用 -专利权人：江苏先声医学诊断有限公司;北京先声医学检验实验室有限公司;中国医学科学院阜外医院
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定耐药基因和/或耐药基因突变位点的宏基因组数据分析方法及系统。本发明所述数据分析方法和系统基于blast算法，将样本的宏基因组测序序列与耐药基因数据库的耐药基因或耐药基于突变位点序列信息进行比对，获得耐药基因和/或耐药基因突变位点的初步鉴定结果；之后，过滤可信度不高的初步鉴定结果本发明所述方法和系统能够快速、准确地鉴定耐药基因和耐药突变位点，获得样本的全局耐药性，并结合物种鉴定结果，映射到报告检出物种，获得具体的耐药微生物菌株；进一步地，本发明所述方法和系统在鉴定耐药基因时对耐药基因数据准确性的兼容性强，减少耐药基因数据库序列两端的注释不准确的缺陷。
一种鉴定耐药基因基因突变宏基数据分析方法系统

[发明专利]巴氏杆菌耐药性检测芯片-CN200710150234.4无效
发明人：金天明;李向阳;段县平;刘海学;毛景东;武迎红;程汉良;张伟 -专利权人：天津农学院
申请日： 2007-11-20 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种巴氏杆菌耐药性检测芯片，涉及检测巴氏杆菌耐药性的芯片。它包括经过修饰的载玻片，该载玻片上固定一系列寡核苷酸点阵探针，其中：载玻片为醛基修饰基片，预制合成的寡核苷酸探针点制于醛基修饰的玻片上，探针为针对磺胺耐药基因sulI、sulII、链霉素耐药基因strA、strBy、氯霉素耐药基因CatB2和四环素耐药基因TetG及其突变基因设计的探针。本案以从巴氏杆菌中扩增得到的耐药基因为靶基因，构建了耐药基因的基因检测芯片，为巴氏杆菌耐药基因的高通量、并行化、自动化和快速检测奠定了基础。
杆菌耐药性检测芯片

[发明专利]用于检测耐碳青霉烯类抗生素的七种耐药基因的LAMP引物组合及其应用-CN201710017455.8在审
发明人：张岩;刘莹莹;王颢婷;邢婉丽;程京 -专利权人：博奥生物集团有限公司
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测耐碳青霉烯类抗生素的七种耐药基因的LAMP引物组合及其应用。本发明首先提供了一种引物组合，由序列1至序列42所示的42种DNA分子组成。所述引物组合可应用于检测待测菌或待测样本中是否含有耐药基因OXA‑23和/或耐药基因OXA‑24和/或耐药基因OXA‑58和/或耐药基因OXA‑66和/或耐药基因KPC‑2和/或耐药基因IMP‑4和/或耐药基因本发明提供的引物组合鉴定用于检测耐碳青霉烯类抗生素的七种耐药基因，具有高特异性和高灵敏度，可以实现简便、快速、准确检测。本发明具有重大的推广价值。
用于检测青霉抗生素耐药基因 lamp 引物组合及其应用

[发明专利]用于检测抗生素耐药基因的RPA试剂、装置及其检测方法-CN202110137618.2有效
发明人：屠博文;薛银刚;毛旭建;杜强;唐宏兵 -专利权人：常州市疾病预防控制中心;常州大学
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测抗生素耐药基因的RPA试剂、装置及其检测方法。用于检测抗生素耐药基因的RPA试剂，所述抗生素耐药基因为blaNDM、blaKPC、mcr、tetLR，所述试剂包括：用于检测blaNDM耐药基因的试剂A、用于检测blaKPC耐药基因的试剂B、用于检测mcr耐药基因的试剂C；还包括：用于检测tetL耐药基因的试剂D和用于检测tetR耐药基因的试剂E中的任意一种。本发明提供的试剂、装置和检测方法，采用常温扩增方式进行抗生素耐药基因的扩增和检测，能够完全脱离大型仪器设备的依赖，实现便携式小型化和移动化，符合环境样本检测中快速检测的需要。
用于检测抗生素耐药基因 rpa 试剂装置及其方法

[发明专利]用于结核分枝杆菌耐药基因检测的引物组合、寡核苷酸探针、检测方法、检测试剂盒及应用-CN202211510810.2在审
发明人：杨晓艳;唐建国 -专利权人：海仕兰（上海）生物科技有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供用于结核分枝杆菌耐药基因检测的引物组合、寡核苷酸探针、检测方法、检测试剂盒及应用，涉及结核分枝杆菌耐药检测技术领域，具体而言，本发明提出了异烟肼耐药突变位点位于katG基因和inhA基因，乙胺丁醇耐药突变位点位于embB基因，利福平耐药突变位点集中于rpoB基因，氟喹诺酮类药物的耐药突变位点主要位于gyrA基因，对上述5种耐药相关基因的核苷酸序列分别进行同源性分析，设计引物和探针，并得到了包含该引物和探针的检测试剂盒，以及相关的耐药基因的检测方法。
用于结核分枝杆菌耐药基因检测引物组合寡核苷酸探针方法试剂盒应用

[发明专利]结核分枝杆菌耐药突变基因检测膜条及试剂盒-CN200910107121.5有效
发明人：邹耀东;任维;廖生赟 -专利权人：亚能生物技术(深圳)有限公司
申请日： 2009-04-22 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及结核分枝杆菌耐药的诊断试剂，尤其涉及一种结核分枝杆菌耐药突变基因检测膜条及试剂盒。结核分枝杆菌耐药突变基因检测膜条，用于检测结核分支杆菌耐药突变基因的特异性寡核苷酸探针固定于基底上。结核分枝杆菌耐药突变基因检测试剂盒，包括固定有用于检测结核分支杆菌耐药突变基因的特异性寡核苷酸探针的膜条和特异性扩增结核分枝杆菌耐药相关基因的引物。本发明所述结核分枝杆菌耐药突变基因检测试剂盒可同时检测rpoB、katG、inhA、embB、rpsL五种基因上多种常见的耐药突变类型，适用于结核杆菌对利福平、异烟肼、乙胺丁醇和链霉素等抗结核药物的耐药性诊断
结核分枝杆菌耐药突变基因检测试剂盒

[实用新型]用于检测巴氏杆菌耐药性的基因芯片-CN200720097881.9无效
发明人：金天明;李向阳;段县平;刘海学;毛景东;武迎红;程汉良;张伟 -专利权人：天津农学院
申请日： 2007-11-20 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测巴氏杆菌耐药性的基因芯片，涉及生物物质检测领域，它包括经过修饰的载玻片，该载玻片上固定一系列寡核苷酸点阵探针，其特征在于：所述载玻片为醛基修饰基片，预制合成的寡核苷酸探针点制于醛基修饰的玻片上本案以从巴氏杆菌中扩增得到的磺胺耐药基因sulI、sulII、链霉素耐药基因strA、strBy、氯霉素耐药基因CatB2和四环素耐药基因TetG等6种耐药基因为靶基因，构建了耐药基因的基因检测芯片。
用于检测杆菌耐药性基因芯片

[发明专利]革兰氏阳性细菌种属鉴定与耐药基因检测方法及其专用试剂盒-CN200510064434.9有效
发明人：张治位;祝令香;王璨;杨华卫;张琼;程京 -专利权人：北京博奥生物芯片有限责任公司;清华大学
申请日： 2005-04-15 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种革兰氏阳性细菌种属鉴定与耐药基因检测方法及其专用试剂盒。该试剂盒包括扩增待测革兰氏阳性细菌菌株的种属特异基因及耐药基因的引物对，和检测所述革兰氏阳性菌菌株种属特异基因探针和耐药基因探针。利用该试剂盒进行种属鉴定与耐药基因检测的方法，包括：1)利用试剂盒中的引物PCR扩增待测菌株的种属特异基因及耐药基因；2)将扩增产物与所述检测革兰氏阳性菌种属特异基因探针和耐药基因探针进行杂交，确定待测菌株的细菌种属及其所含耐药基因
革兰氏阳性细菌种属鉴定耐药基因检测方法及其专用试剂盒

[发明专利]一种肺炎克雷伯菌的耐药新基因-CN201310047048.3有效
发明人：王冬国;杨林军;牟永华;侯伟;伍海建;张瑾 -专利权人：台州市立医院
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07K14/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺炎克雷伯菌的耐药新基因，所述基因是通过从1株对亚胺培南、厄他培南耐药的肺炎克雷伯细菌中提取获得，所述耐药新基因其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，氨基酸的序列为SEQ ID NO.2本发明还通过质粒转导实验和原核表达实验研究了新基因的功能，结果显示新基因对多种药物耐药。所述的新耐药基因对于合理使用抗生素、减少严重感染时产生碳青霉烯类耐药细菌，以及研发新药物抑制细菌耐药性意义重大。
一种肺炎克雷伯菌耐药基因

[发明专利]一种利用耐药靶点的抑制剂调控耐药基因接合转移的方法及应用-CN202211026870.7在审
发明人：安太成;王再霞;王保强;李桂英;蔡仪威;廖文 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12Q1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用耐药靶点的抑制剂调控耐药基因接合转移的方法及应用。所述方法：将供体菌与受体菌分别活化后制备菌悬液，然后与耐药靶点的抑制剂混合，培养得到接合转移菌液；然后将接合转移菌液涂布于双抗性平板上，通过接合子浓度和受体菌浓度计算接合转移频率；所述供体菌含有耐抗生素的耐药基因，所述受体菌不含该耐抗生素的耐药基因，含有另一种耐抗生素的耐药基因；本发明通过耐药靶点的抑制剂抑制耐药基因的接合转移，并通过特定范围的供体菌浓度，供受体菌混合比例，耐药靶点的抑制剂的浓度、种类、作用时间等因素实现不同情况下耐药基因的接合转移频率的调控；可以调控耐药基因的传播，控制耐药性的发展。
一种利用耐药抑制剂调控基因接合转移方法应用

[发明专利]一种介导受体菌对喹诺酮类抗菌药物敏感性下降的质粒-CN200710046614.3有效
发明人：王明贵;王明华;徐晓刚;张婴元 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明属微生物学领域，涉及一种可介导受体菌对喹诺酮类抗菌药物敏感性下降的质粒，该质粒携带的可介导革兰阴性杆菌对喹诺酮类的耐药基因，及该基因的制备方法和用途。本发明从喹诺酮类药物耐药性产生的机制着手，寻找可介导细菌耐药的新基因，实验结果验证了喹诺酮类的耐药性由耐药基因qnrC引起。根据获得的喹诺酮类耐药新基因，设计针对该基因的PCR引物，可检出携带相同新基因的其它菌株。本发明可用于喹诺酮类耐药机制的研究，进一步控制耐药性的形成及耐药菌株的检测，且有可能作为抗菌药物作用的潜在靶位。
一种受体喹诺酮类抗菌药物敏感性下降质粒

[发明专利]用于调控整合酶及耐药基因盒表达的siRNA及其应用-CN201610961933.6在审
发明人：赵俊仁;闫鹤;石磊;李春海;郭先霞 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了用于调控整合酶及耐药基因盒的表达的siRNA及其应用，本发明设计的siRNA导入耐药菌菌株，沉默和干扰整合子系统中整合酶基因对耐药基因盒的捕获及耐药基因的表达。通过RT‑PCR定量检测整合酶基因mRNA表达水平的变化、微生物耐药性检测和整合酶整合效率检测等方法对siRNA的干扰效率进行评估，最终达到通过本发明siRNA控制和消除整合子引起的病原微生物耐药问题。本发有可以高效特异性地干扰整合酶和耐药基因的表达来达到抑制细菌耐药性，为新药开发开阔新的思路。
用于调控整合耐药基因表达 sirna 及其应用

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